NRFit®

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Minimizando riesgos de medicación errónea en Anestesia Regional

Los conectores Luer universalmente compatibles han sido identificados como un elemento clave en los errores de medicación por conexión errónea. Estos conectores son ampliamente utilizados para la administración de múltiples infusiones. Cualquier paciente que cuente con varios dispositivos de diferentes accesos está expuesto a riesgo de errores de medicación por conexión errónea.1


Beneficios para el usuario

  • Conectores dedicados, destinados a ayudar a reducir los riesgos de conexión errónea.
  • Diámetro 20% más pequeño.
  • Codificación de color amarillo que permite una más rápida identificación de los dispositivos de Anestesia Regional.
Web

Estándares internacionales de diseño

Medical device connectors for Neuraxial & Regional Anesthesia applications are changing to meet international design standards.

Los conectores de dispositivos médicos para aplicaciones de anestesia neuraxial y regional están cambiando para cumplir con las normas de diseño internacionales.

La creciente sensibilidad a los errores de medicación es visible en un número cada vez mayor de publicaciones sobre este tema en Pubmed entre 2000 y 2014 (Fig. 1).

Optimizando la seguridad del paciente con NRFit®


Para reducir el riesgo de errores de medicación por infusión a través de un acceso inadecuado, la Organización Internacional de Normalización (ISO) ha desarrollado distintos estándares para los conectores de disciplinas específicas, entre ellas, la Anestesia Regional (ISO 80369-6). El nombre que se utiliza para identificar los dispositivos que cumplen con la normativa ISO 80369-6 es NRFit®.

Campos de aplicación

Normativa ISO

La ISO 80369-6 al detalle

Esta normativa ISO detalla los requisitos específicos que deben cumplir los conectores destinados a aplicaciones de Anestesia Regional. Estos conectores están destinados a administrar medicación a nivel neuroaxial, perineural y en otros procedimientos de Anestesia Regional. Por último, también se utilizan para monitorizar o eliminar el líquido cefalorraquídeo con fines diagnósticos o terapéuticos.2

Productos B. Braun con conexión NRFit®

 

De acuerdo con la normativa ISO para dispositivos de Anestesia Regional, B. Braun ha desarrollado una gama completa de productos con conexión NRFit® para las distintas etapas de los procesos correspondientes:

Literatura

1. Kress R. Townley, Jason Lane, Robyn Packer, and Rajnish K. Gupta. Unintentional Infusion of Phenylephrine into the Epidural Space. A&A Case Rep. 2016 Mar 1; 6(5):124-6

2. https://www.iso.org/standard/50734.html (2017-05-23)