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Tu camino hacia la confianza
Entre en el mundo del tratamiento con DCB SeQuent® con tecnología de balón de vanguardia y un líder probado a su lado: para obtener más opciones de fármacos, más datos clínicos, una asistencia de alta calidad y la confianza que desea.
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Angioplastia coronaria sin implante
Tecnología de balón recubierto de fármacos: es un elemento crucial en el futuro de la angioplastia coronaria para proporcionar un tratamiento altamente eficaz y sin implantes a los pacientes.
Como pionero y actor clave en el campo de los balones recubiertos de fármacos, B. Braun participa activamente en la comunidad de cardiología intervencionista de todo el mundo, organizando foros para el intercambio entre pares de estrategias de tratamiento, organizando conferencias con expertos líderes y ofreciendo formación práctica.
Únase a nuestro Centro de Intervención Coronaria DCB de B. Braun en MedShr para explorar el papel en evolución de la tecnología DCB en intervenciones coronarias complejas. Ofrecemos potentes oportunidades de aprendizaje: Casos reales de PCI con información y debates de expertos sobre estrategia, técnica, consejos y trucos de DCB.
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Guiados por la experiencia
Expertos líderes de todo el mundo comparten sus experiencias con balones recubiertos de fármacos. Profundice en sus prácticas de DCB y obtenga información única, guiada por la experiencia del mundo real y el conocimiento experto.
Evidencia clínica
B. Braun ha estado a la vanguardia de la tecnología DCB desde el principio, abriendo y confirmando opciones de mejores prácticas para balones recubiertos de fármacos con paclitaxel y sirolimús. El compromiso a largo plazo de B. Braun con el campo de la DCB ha establecido un impresionante historial de pruebas clínicas y ofrece un camino dinámico hacia el futuro, independientemente del fármaco de tratamiento que prefiera.
Es el recubrimiento cristalino especial de los DCB SeQuent® el que aprovecha al máximo el corto periodo de inflado de un DCB. Confirmadas a través de grandes conjuntos de datos clínicos, las estructuras de picos de bordes afilados de los cristales garantizan la persistencia del fármaco en la pared del vaso.
Balón recubierto de paclitaxel
SeQuent® Please NEO
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países de residencia
2020 | Investigador principal: Jeger R | Objetivo del estudio: SQP vs. DES, recipiente: RD ≤ 3 mm | Punto final (principal): MACE a los 36 meses de seguimiento | Pacientes: 758
Resumen CESTA PEQUEÑA 22017 | Investigador principal: Funatsu A | Objetivo del estudio: DCB vs. POBA, Vessel: RD ≤ 2,75 mm, ≥ 2 mm | Criterio de valoración (principal): TVF a los 6 meses de seguimiento | Pacientes: 135
Resumen PEPCAD Japón SVD2017 | Investigador principal: Gobić D | Objetivo del estudio: DCB vs. Estimado paciente: STEMI (< 12 h) | Criterio de valoración (principal): MACE, LLL en el seguimiento a los 6 meses | Pacientes: 75
Resumen del estudio de viabilidad de AMI2016 en vigor | Investigador principal: Nishiyama N | Objetivo del estudio: DCB vs. DES | Criterio de valoración (principal): TLR a los 8 meses de seguimiento | Pacientes: 60
Resumen del valor clínico de la ICP sin stent2019 | Investigador principal: Rosenberg M | Objetivo del estudio: DCB - ISR y De Novo | Criterio de valoración (principal): TLR a los 9 meses de seguimiento | Pacientes: 1,025
Resumen del registro de todos los participantes solo en DCB2016 en vigor | Investigador principal: Shin E | Objetivo del estudio: DCB - De Novo, Vessel: RD ≤ 3,5 mm, ≥ 2,5 mm | Criterio de valoración (principal): LLL, FFR a los 9 meses de seguimiento, IM, TLR a los 12 meses de seguimiento | Pacientes: 67
Resumen de la angioplastia DCB guiada por FFR2014 | Investigador principal: Zeymer U | Objetivo del estudio: DCB - De Novo, Vessel: RD ≤ 2,75 mm, ≥ 2,0 mm | Criterio de valoración (principal): TLR a los 9 meses de seguimiento | Pacientes: 447
Resumen del registro de SVD2023 | Investigador principal: Shin ES | Objetivo del estudio: investigar el impacto del tratamiento basado en DCB en la ICP para la CAD multivaso | Criterio de valoración (principal): MACE a los 24 meses (muerte cardíaca, IM, TVR, accidente cerebrovascular, trombosis de stent y hemorragia importante) | Pacientes: 508
Resumen de la ICP basada en DCB en la enfermedad multivasalBalón recubierto de sirolimús
El nuevo balón recubierto de sirolimús de B. Braun es el primer SCB respaldado por ensayos clínicos aleatorizados publicados para lesiones ISR y de novo. [2], [3], [4] El SCB SeQuent® ahora ofrece nuevas opciones sin implantes para el tratamiento de lesiones coronarias ISR y de novo, proporcionando excelentes resultados en el suministro de fármacos dirigidos y la persistencia del sirolimús. La combinación de sirolimús y BHT (butilhidroxitolueno) crea la modificación cristalina deseada del sirolimús para lograr los mejores resultados con respecto al contenido de la pared vascular del sirolimús en comparación con otros excipientes. [5]
Sirolimús + BHT (hidroxitolueno butilado): Persistencia en la pared del recipiente
Leer másDos ensayos clínicos controlados aleatorios para SeQuent® SCB frente a SeQuent® Please NEO con seguimientos angiográficos y clínicos.
Lea el resumenERC para SeQuent® SCB frente a SeQuent® Please NEO con seguimientos angiográficos y clínicos.
Lea el resumenSeQuent® Please NEO
Sonda de balón con revestimiento farmacológico clínicamente probado
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SeQuent® SCB
Catéter con balón recubierto de sirolimús para PTCA
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Metodología de tratamiento para la ICP basada en DCB
pdf, 1.2 MB
Catálogo de cardiología
Su socio para la angioplastia coronaria
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